Rappel Baby Brezza BRZ0083 : cessez d’utiliser ce stérilisateur-séchoir

Santé Canada rappelle le stérilisateur-séchoir Baby Brezza SuperFast BRZ0083 parce qu’il peut surchauffer lorsqu’il est branché et utilisé. Cessez immédiatement de vous en servir et vérifiez l’étiquette sous l’appareil avant de demander le remplacement gratuit.

Quel modèle est rappelé au Canada?

Le rappel canadien RA-82894 vise le Baby Brezza SuperFast Sterilizer Dryer, modèle BRZ0083, avec le code CUP 886267008313. Le numéro de modèle se trouve sur une étiquette sous l’appareil; le code CUP figure sur l’emballage.

Utilisez ces deux identifiants plutôt que l’apparence générale du produit. Les listes américaines peuvent mentionner d’autres modèles : pour un appareil acheté au Canada, la référence à suivre est celle publiée par Santé Canada.

Quel est le problème?

L’appareil peut surchauffer pendant qu’il est branché et en fonction, ce qui présente des risques d’incendie et de brûlure. Au 29 octobre 2026, l’entreprise avait reçu au Canada 20 signalements de surchauffe ou de fonte du plastique, sans blessure déclarée.

Santé Canada indique que 6 001 unités visées ont été vendues au pays entre septembre 2023 et novembre 2026. L’absence de blessure signalée ne rend pas l’utilisation sûre : le rappel demande l’arrêt immédiat.

Que faire si vous avez un BRZ0083?

1. Arrêtez de l’utiliser. Ne lancez pas un autre cycle pour confirmer le défaut.
2. Débranchez l’appareil si vous pouvez le faire sans danger et gardez-le hors de portée des enfants pendant la démarche.
3. Vérifiez le modèle sur l’étiquette inférieure. Comparez-le à BRZ0083 et, si l’emballage est disponible, au code CUP 886267008313.
4. Communiquez avec EI Brand Management Inc. Le rappel canadien prévoit un remplacement gratuit. Suivez les instructions du distributeur avant de couper un cordon, de démonter l’appareil ou de vous en départir.
5. Ne vendez pas et ne donnez pas l’appareil rappelé. La redistribution d’un produit rappelé est interdite au Canada.

Conserver une routine sûre pendant le remplacement

Le rappel concerne un appareil précis, pas l’ensemble des stérilisateurs ni une méthode générale de préparation des biberons. Pendant l’attente, utilisez seulement une méthode compatible avec les recommandations de votre professionnel de la santé ou de votre autorité locale de santé publique. N’improvisez pas un cycle avec un appareil qui fait l’objet du rappel.

Pour un autre exemple de vérification fondée sur un numéro de modèle, consultez aussi le rappel des balançoires sensorielles Harkla.

Sources principales : Santé Canada, rappel RA-82894, 5 novembre 2026; U.S. Consumer Product Safety Commission, rappel conjoint du 5 novembre 2026. Les chiffres canadiens et le modèle canadien proviennent de Santé Canada. Consultées le 6 novembre 2026.